.Чеченце осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
г.;
ЭРИТРОМИЦИНА ФОСФАТ. ЕгуНп-отусш! рЬоэрЬах. Егу1Ьготус1-
;- : п1105р1юПС1Т1.
;.ора пыписка. флаконы по 0,05, 0,1 и 0.2 г (50000, 100000 и
-)ОЕД1.
Пои.ченение. Внутривенно медленно (5-6 пип) по 0,1-0,2 г 2-
з :йза в СУТКИ (до 1 г в сутки). Раствор готовят перед введением из
",:,";ста 0,005 г в 1 мл воды для инъекций или изотонического раство-
{ натрия хлорида. Детям по 0,02 г/кг.
действие, показания, противопоказания, побочные явления, лечение
осложнений и отравления. См. Эритромицин.
Л1АЗЬ ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ. ипиепт ЕгуНгготусш!.
форма выпуска. Тубы по 5 и Юге мазыо, содержащей в 1 г
10000 ЕД эритромицина.
Применение. Наружно; смазывают пораженные участки кожи и сли-
зистых оболочек или закладывают за веки 2-5 раз в день. Курс ле<
чсния 1,5-3 мес.
Действие. См. Эритромицин.
Показания. Конъюнктивит, кератит, трахома, гнойничковые заболе-
вания кожи, инфицированные раны, пролежни, ожоги 11 и III степени,
трофические язвы и др.
Протис-.опоказания. побочные явления, лечение осложнений и отрав-
ления. См. Эритромицин.
ОЛЕАНДОМИЦИНА ФОСФАТ, 01еапе1отус!п1 рЬохрЬах. АпИтусш.
1\1а1тус1п. 01еапс!осуп, 01еап(1отус1пит рЬозрЬопсит.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 г (125000 ЕД).
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в сутки. Детям до 3 лет по
0.03-0,05 г/кг, до 6 лет по 0,25-0,5 г, до 10 лет по 0,5-0,75 г, до
14 лет по 0,75-1 г в сутки.
Высшие дозы внутрь - разовая 0,5 г, суточная 2 г.
действие. По антимикробному спектру близок к эритромицину, по-
давляет рост и развитие грамположительных микробов (стафилококки,
ст;)с1!тококки, пневмококки, дифтерийная палочка и др.) и некоторых
г]:1:,;отрнцательных бактерий (гонококки, менингококки), а также рик-
кстсий и крупных вирусов. Эффективен по отношению к возбудителям,
упичнвым к пенициллину и другим антибиотикам. Не действует на
к;"ичн\ю группу возбудителей. Хорошо всасывается из пищеваритель-
ный тракта, легко проникает во многие органы и биологические жидкос-
т". не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Показания. Пнезмония, плеврит, абсцесс легкого, эмпиема, броихо-
зз[1, затяжные эндокардиты, сепсис (стафилококковый, стрептокок-
к.зыН), тонзиллит, отит, остеомиелит, фурункулез, гонорея, холангит,
цнстит, пиелит, цистит и др.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к
арату.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, аллергические реакции
уд, крапивница, ангионевротический отек); суперинфекция.
".мецне осложнений и отравления. Препарат отменить.
"ЛЕТЕТРИН, ТЕТРАОЛЕАН. ОЫеМпат. ТеЬ-ао1еап. Зтатуст.
Состав: олсандомпцпна фосфата-1 часть, тетрациклина-2 части.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г; капсулы по 0,25 г; сте-
.ный порошок для внутримышечных инъекций по 0,1 г и для внутри-
407
венного введения по 0,25 и 0,5 г; сироп (в \ чайной ложке содержится
0,125 г олететрина),
Применение. Внутрь по 0,25 г 4-6 раз в день. Максимальная суточ-
ная доза внутрь 2 г. Курс лечения 5-14 дней и более. Детям с массой
тела до 10 кг 0,025 г/кг, до 15 кг 0,25 г, до 20 кг 0,4 г, до 30 кг 0,5 г,
до 40 кг 0,75 г, до 50 кг 1 г в сутки. Внутримышечно по 0,1 г 2-3 раза
в сутки, детям по 10-20 мг/кг в 2 приема. Внутривенно капелько по
0,5 г 2 раза, детям по 0,015-0,025 г/кг в 2 приема.
Действие. См. Олеандомицин, Тетрациклин. Хорошо всасывается
проникает во многие органы. Сочетает антибактериальные свойства двух
антибиотиков, поэтому обладает весьма широким противомикробным
спектром действия, а также подавляет рост микроорганизмов, устойчи-
вых ко многим антибиотикам. Не оказывает действия на грибы и виру-
сы, микобактерии туберкулеза.
Показания. Пневмония, бронхоплевмония, вызванные стрептококка-
ми, стафилококками, пневмококками, палочкой инфлюэнцы, палочкой
Фридлендера и др. Атипичные формы пневмонии, пневмония при недо-
статочности поджелудочной железы, абсцедирующая пневмония, тон-
зиллит, фарингит, синусит, бронхоэктазия, бронхит, бронхиолит, ларин-
готрахеит, коклюш, отит, мастоидит; пиелонефрит, цистит, уретрит,
паховый лимфогранулематоз, мягкий шанкр, гонорея, неосложнеиный
сифилис, трахома, конъюнктивиты, вызванные гонококками, стафило-
кокками, палочкой инфлюэнцы и др.; фрамбезия, ангина Симановско-
го-Плаута-Венсана, менингит, бациллярная и амебная дизентерия,
сальмонеллез, сыпной тиф, Ку-лихорадка, лихорадка Скалистых гчр.
Применяется для лечения и профилактики осложнений после хирурги-
ческих вмешательств.
Противопоказания. Болезни печени, повышенная индивидуальная
чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать при
выраженной сердечно-сосудистой недостаточности.
Побочные явления. См. Тетрациклин, Олеандомицин. Тошнота, рво-
та, стоматит, аллергические реакции, суперинфекция.
Лечение осложнений и отравления. См. Тетрациклин.
3. Антибиотики разных групп
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, ипсотуош ЬуйгосЫопапт.
Ьтсосщ. ипсотусш. Мус1ущ. Ь1псо1пе51п.
б-ди-Дезокси-б-грокс- ( 1 -метил-4-пропил-Ь-2-пирролидин1;арбоксами-
до)-1-метилтио-0-эритро-а-0-галакто-октапиранозид.
Форма выпуска. Капсулы по 0,25 г и 30 % раствор в ампулах по 1
и 2 мл.
Применение. Внутривенно по 0,6 г растворенного в 250 мл 5 Ї/о рас-
твора глюкозы в течение 2 ч до 3 раз в сутки.
Внутримышечно по 0,6 г через каждые 8-12 ч. После улучшения
состояния назначают внутрь по 0,5 г 3 раза в день. Курс лечения 10-
30 дней. Де1йм назначают внутримышечно по 0,01-0,02 г/кг, внутрь
по 0,03-0,06 г/кг.
Действие. Обладает антимикробной активностью по отношению к
стафилококкам, стрептоиоккам, пневмококкам, палочке дифтерии и не-
которым анаэробам. На грамотрицательные микробы и грибы не дей-
ствует. Активен по отношению к микроорганизмам, устойчивым к группе
пенициллина, стрептомицина, тетрациклина.
Показания. Сепсис, острый и хронический остеомиелит, пневмония,
гнойные процессы кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты
и другие инфекционные заболевания, вызванные микрофлорои, чувстви-
тельной к антибиотику и устойчивой к другим препаратам.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек. Не назна-
чают одновременно с эритромицином и олеандомицином.
Побочные явления. Тошнота, рвота, редко - аллергические реакции,
кандидоз.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллергия.
РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Кпотусш! пиНач. Кпотусшшп эи1-
{ипсигл.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах по
100 000 и 500 000 ЕД.
Применение. Только внутривенно по 1000 000-1500 000 ЕД в два
приема с интервалами 12 ч. На первое внутривенное капельное введение
не более 250 000 ЕД в 125 мл изотонического раствора натрия хлори-
да. Курс лечения 10-30 дней. Если больному нельзя вводить много
жидкости, назначают ристомицин в 20-40 мл 5 % раствора глюкозы
внутривенно очень медленно.
Действие. Угнетает размножение грамположительных микробов (ста-
филококки, стрептококки, пневмококки), листерий, споровых грамполо-
жительных палочек, многих анаэробов и кислотоустойчивых бактерий.
Нс действует на грамотрицательные бактерии и грибы. Эффективен при
инфекционных, заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивы-
ми к пенициллину, левомицетину, тетрациклину, неомицину и другим
антибиотикам. Медленно выводится из организма, оказывает местное
раздражающее действие.
Показания. Сепсис, эндокардит, остеомиелит, гнойный менингит,
листериоз и инфекции, устойчивые к действию других антибиотиков.
Противопоказания. Болезни крови (тромбоцитопения), повышенная
чувствительность больного к ристомицину.
Побочные явления. Флебиты в месте введения, озноб, тошнота, аллер-
гические реакции.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМПИЦИН. КНатр1С1пит. Вепетустит. КИап. К1тас1апчт.
3-(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил)-рифамицин 8У.
Форма выпуска. Капсулы по 0,05 и 0,15 г.
Применение. Внутрь при острой инфекции по 0,3 г 2 раза в день
(утром и вечером за /2-1 ч до еды). Суточная доза может быть до-
ведена до 1,2 г, за исключением гонореи, при которой рекомендуется
разовый прием 0,9 г. При туберкулезе 0,45-0,6 г 1-2 раза в день в
комбинации с другими противотуберкулезными средствами (тубазид,
ПАСК, этамбутол). Детям до 12 лет назначают из расчета 0,01 г/кг
в сутки (обычно в 2 приема).
Действие. Тормозит зависимую от ДНК и РНК-полимеразу, включе-
ние урацила в структуры микробной клетки в бактерицидных концент-
рациях. Угнетает рост и размножение грамположительных. (стафилокок-
ки) и грамотрицательных микробов, в том числе и возбудителя ту-
беркулеза. По силе противотуберкулезного действия превосходит
стрептомицин. Не проявляет перекрестной резистентности с другими
антибиотиками, за исключением антибиотиков группы рифамицина.
Хорошо всасывается; максимальная концентрация в крови создается че-
рез 2 ч после приема препарата внутрь, затем она постепенно пони-
жается в течение 8-12 ч. Легко проникает в ткани, выделяется в основ-
чом с желчью, часгичио с мочой. Понижает активность непрямых анти-
КОЙ1 улянтов.
Показания. Туберкулез (совместно с другими противотуберкулезными
средствами, в особенности при стрептомицино-ПАСК-устойчивых фор-
мах возбудителя), бронхит, бронхопневмония, пневмония, холецистит,
409
холангит, отит, гонорея, фурункулез, карбункул, раневая инфекция, осо-
бенно при пеннинл.чиноустончивых стафилококковых инфекциях.
Противопоказания. Гепатит, желтуха с нарушением выделительной
функции печени, беременность (первые 3 чег).
Побочные явления. Нарушение пищеварения, понос, аллергические
реакции. При длительном применении - поражение печени и поджелу-
дочной железы, лейкопения, т;омбоцитопения. Окрашивает в розова-
тый цвет мочу, мокроту, слезную жидкость.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМИЦИН. КНатустит. Кпос1п.
5,6,9,17,19,21 -Гексагидро-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-2,7-
(эпокс11пентадека-1,11,13-триеннмо)-нафто[2,1Ь] фуран-1,11 (2Н)-дион-
21-ацетат.
Форма выпуска. Ампулы по 1,5 и 3 мл (0,125 и 0,25 г препарата);
для внутримышечного и местного применения; ампулы по 10 мл (0,5 г
препарата) - для внутривенного введения.
Применение. Внутримышечно по 0,25 г (3 мл) через каждые 8-12 ч.
Внутривенно медленно по 0,25-0,5 г (5-10 мл) через 8-12 ч или ка-
пельно (5-10 мл раствора ампулы дополнительно растворяют в изото-
ническом растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы). На-
ружно-0,125 г разводят в 25 мл для промывания и смачивания сал-
феток и тампоноз; для промывания плевральной полости-0,125-
0,25 г в 2 мл; для введения в бронхи-0,125 г в 2-3 мл воды для
инъекций. В бронхи раствор вводят 1 раз в 2 дня.
Действие, показания, противопоказания, побочные явления, лечение
осложнений и отравления. См. Рифампицин.
ФУЗИДИН-НАТРИЙ. ГихкИпит-паггшт. Рийт.
3,11,16-Тригидрокси-4,8,10,14-тетраметил-17-(1-карбоксипрогепт-4-энп-
лиден)-циклопентанопергидрофенантрен-16-ацетат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,5-1 г 3 раза в день после еды или вместе
с молоком. Курс лечения 7-21 день. Детям назначают по 0,04-
0,06 г/кг, а в случае тяжелой инфекции до 0,08 г/кг в сутки.
Действие. Высокоэффективный антибиотик по отношению к стафило-
коккам, менингококкам, менее активен по отношению к пневмокеккам и
стрептококкам. Действует на микробы, устойчивые к антибиотикам груп-
пы пенициллина, стрептомицина, левомицетина, эритромицина и др.
Малотоксичен, хорошо всасывается и циркулирует в кровн длительное
время. Кумулирует. Можно сочетать с пенициллином и тетрациклином.
Показания. Абсцесс, септицемия, флегмона, фурункулез, отит, пнев-
мония, ожоги, гнойные раны, остеомиелит, гонорея.
Противопоказания. Аллергия, язвенная болезнь желудка и двенадца-
типерстной кишки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, аллерги-
ческие явления (покраснение слизистой оболочки рта, глотки, боль при
глотании, кожная сыпь).
ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ. Ро1утухш1 М иНаз. Ро1утухшит
М эиИипсит.
Полипептид.
Форма выписка. Герметически закрытые флаконы с порошком по
500000 БД и 1000000 ЕД: таблетки по 500000 ЕД; тубы с мазью по
10 II 30 г с содержанием 20 000 ЕД полимиксина в 1 г.
Применение Внутрь по 500000 ЕД 4-6 раз в день после еды или
за 30 мин до еды. Суточная доза 2 000 000-3 000 000 ЕД. Курс лечения
5-10 дней. Повторный курс можно назначать через 3-4 дня. Наружно
410
в виде раствора 10000-20 000 ЕД на 1 мл изотонического раствора
натрия хлорида или 0,5-1 % раствора новокаика для смачивания там-
,]ОНОБ, повязок, орошений, капель и в виде мази (20000 ЕД на 1 г
вазелина) для смазывания пораженных участков кожи. Суточная доза
внутрь для детей 3-4 лет 100000 ЕД/кг, 5-7 лет 1400000 ЕД, 8-
;0лет 1 600000 ЕД, II-14 лет 2000000 ЕД (в 3-4 приема).
Действие. Поверхностно-активное вещество, нарушает функцию мем-
бран микробной клетки путем изменения поверхностного катчонного
эффекта. Действует в основном на грамотрнцательные микробы-ки-
шечную, дизентерийную и синегнойную палочки, брюшнотифозную и
паратифозную группу. Малотоксичен при местном применении, слабо
всасывается из пищеварительного тракта при приеме внутрь.
Показания. Местно при вяло заживающих инфицированных ранах,
о/когах, пролежнях, некротических язвах, отитах, конъюнктивитах,
абсцессах. Внутрь при колитах, энтероколитах, гастроэнтероколитах,
острой и хронической дизентерии. Назначают при подготовке больных
ь операции на пищеварительном тракте.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность,
заболевания почек.
Побочные явления. Поражение почек, нейротоксический эффект, су-
перинфекция при длительном применении.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. Гемодиализ.
ПОЛИМИКСИНА В СУЛЬФАТ. Ро1утухт1 В -.пИач. Аегоаропп.
Ро1гП1Х.
Полипептидный антибиотик из группы полимиксинов.
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 0,025 г и 0,05 г (соответ-
ственно 250000 ЕД и 500000 ЕД).
Применение. Внутримышечно по 0,0005-0,0007 г/кг 3-4 раза в
день. Суточная доза до 0,2 г. Детям по 0,0003-0,0006 г/кг 3-4 раза
в день. Перед введением содержимое флакона растворяют в 1-2 мл
0,5-1 Ї/о раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического
раствора натрия хлорида.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121