чьной систем и почек.
Побочные явления. Сухость во рту, диспептические явления, сонли-
БОСТЬ.
Лечение осложнений и отравления. См. Димедрол.
КРОМОЛИН-НАТРИЙ. ИНТАЛ. Сгопю1уп 8о(1шт. 1п1а1ит. Сго-
пк1уса1е. Ьоти(1а1.
Дннатриевая соль 1,3-быс- (2-карбоксихроменил-5-окси) -2-оксипро-
паиа.
Форма выпуска. Специальный ингалятор и капсулы к нему по
0.02 г.
Применение. Ингаляционно по 0,02 г 3-4 раза в день при помощи
11нга.1ятора. После достижения лечебного эффекта переходят на под-
держивающие дозы 1-2 раза в день. Лечение проводят длительно,
прекращают постепенно, для предотвращения рецидивов переводят
больного на лечение кортикостероидами. Можно комбинировать с кор-
тикостероидами и бронхолитиками.
Действие. Бронхолитическое. Тормозит дегрануляцию тканевых
базофилов и задерживает высвобождение медиаторов (брадикинина
ч ДР.), способствующих развитию бронхоспазма и воспаления. Тера-
певтический эффект развивается медленно (2-4 нед).
Показания. Бронхиальная астма (лечение, но не купирование при-
ступов), астматический бронхит, пневмосклероз, особенно при наличии
олоргического компонента.
.143
Противопоказания. Беременкость первые 3 мес. Детский возраст до
5 лет. С осторожностью при болезнях печени и почек.
Побочные явления. Раздражение носоглотки, кашель, хрипота, брон-
хоспазм, мелкопапулярная сыпь, крапивница.
Лечение осложнений и отравления. Местно ингаляции масляных
растворов. См. Аллергия.
ДИМЕБОН. ОппеЬопшп.
Дигидрохлорнд 9- [2- (2-метилпиридил-5)-этил] -3,6-димстил-1,2,3,4-
тетрагидрогамма-кароолина.
Форма выписка. Таблетки по 0,01 г.
Применение. Внутрь по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Курс ле-
чения 5-12 дней.
Действие. Блокирует Нггистаминные рецепторы. Предупреждает
развитие анафилактического шока, уменьшает проницаемость сосудов,
обладает противосеротониновыми и холинолитическими свойствами,
местноансстезнрующим и седативным действием.
Показания. Аллергия (поллиноз, крапивница, сенная лихорадка,
пищевая, косметическая и лекарственная аллергия, отек Квинке), ато-
пический дерматит, зуд при невродермитах и экземе, ожоговая ток-
семия.
Противопоказания, побочные явления, лечение осложнений и отрав-
ления. См. Димедрол.
К.ЕТОТИФЕН. КоНТепит. 2а(Шеп.
4,9-Дигидро-4-( 1 -метил-4-пиперидинилиден) ЮН-бензо [4,5] циклогеп-
та[1,2-Ь]тиофен-10-он гидрофумарат.
Форма выпуска. Капсулы и таблетки по 0,001 г; сироп, содержа-
щий в 1 мл 0,0002 г препарата.
Применение. Внутрь по 0.001 г утром и вечером во время еды.
Дозу можно увеличить до 0,002 г 2 раза в день. Детям по 0,000025 г
(25 мкг) на 1 кг массы тела 2 раза в день.
Действие. Тормозит высвобождение гистамина и других медиато-
ров из тучных клеток и благодаря этому оказывает противоанафилак-
тическое и противоаллергическое действие. Усиливает действие сно-
творйых средств, нейролептиков.
Показания. Бронхиальная астма, аллергические бропхоспазмы
(профилактика приступов), сенная лихорадка, аллергические риниты,
кожные аллергические реакции.
Противопокязания. Беременность, тромбоцитопепия, водителям
транспорта амбулаторно.
Побочные явления. Сонливость, тромбоцитопения (при совместном
применении с пероральными протнводиабетнческими средствами).
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить.
ЦИМЕТИДИН. С1те11(1!пит. Ве1оте{. Статей. Сотрапех. Таате.
1 -Циано-2-метнл-З [2- (5-метил-1 Н-нмидазол-4-11Л) -мстилтиоэтил] -гуа-
пидин.
Форма выпуска. Таблетки по 0,2 г, ампулы по 2 мл 10 % раствора.
Применение. Внутрь после еды по 0,2 г 3 раза и по 0,4 г перед
сном. Суточная доза 1-1,6 г. Поддерживающая доза-0,4 г. Курс
лечения - 4-8 нед. Детям старше 7 лет по 0,02-0,04 г/кг в сутки
в несколько приемов. Внутривенно по 0,2 г каждые 4-6 ч или в виде
инфузии по 0,075 г/ч или по 0,1 г/ч циклами по 2 ч. Препарат отме-
няют постепенно.
Действие. Блокатор На-гистаминорецепторов, поэтому угнетает се-
крецию желудка как спонтанную, так и вызванную введением гиста-
мина, кофеина и др. В отличие от блокаторов Нгистаминорецепторов
(см. Димедрол) не проявляет холинолитическнх, адренергических и
144
местиоанестезирующих свойств. Не проникает в центральную нервную
систему и не дает седативного эффекта. Тормозит выработку внутрен-
него антианемнческого фактора, оказывает антиандрогенное действие.
Быстро всасывается. Максимальная концентрация определяется через
45-90 мин после перорального введения и продолжается до 4 ч. Пе-
риод полужизни 2 ч.
Показания. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной киш-
ки, гнпепацидный гастрит, синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания. Беременность, период кормления ребенка
грудью, дети до 7 лет. Заболевания печени и почек.
Побочные явления. Диарея, прободение язвы жлудка при отмене,
гоатит, боль в мышцах, аллергические реакции, головная боль, голо-
вокружение, депрессия, делирий, психоз, гинекомастия, гиперхромная
анемия, лейкопения.
Лечение осложнений и отравления. См. Аллергия. При появлении
побочных явлений уменьшить дозу или отменить лечение. При отрав-
лении промыть желудок или вызвать рвоту; активированный уголь,
со.ювое слабительное. Ингаляции кислорода.
ПРЕПАРАТЫ СЕРОТОНИНА
II ПРОТИВОСЕРОТОНИНОВЫЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНА АДИПИНАТ. 8его{оп!п1 аршаи.
3-(р-Аминоэтил)-5-оксииндол адипинат.
Форма выпуска. Ампулы по 1 мл 1 % раствора, порошок.
Применение. Внутривенно по 0,5-1 мл 1 % раствора в 100-150 мл
изотинического раствора натрия хлорида (0,9%), глюкозы (5%),
плазмы или концентрированной крови; капельно (не более 30 капель
в 1 мин). Вутримышечно по 0,5-1 мл 1 % раствора с добавлением
3-4 мл 0,5 % раствора новокаина. Вводят 2 раза в сутки с интерва-
лами не менее 4 ч. Курс лечения 10 дней.
Действие. Медиатор центральной нервной системы (медиаторная
роль недостаточно ясна). Характерными периферическими эффектами
":1ются способность вызывать сокращение гладких мышц внутренних
а "ов, сужение кровеносных сосудов, укорочение времени кровоте-
1Н и увеличение количества тромбоцитов. В связи с этими свойст-
используют в качестве гемостатического средства.
".ззания. Болезнь Верльгофа, гипо- и апластические анемии, тромб-
-чя, геморрагический васкулит, геморрагические сидромы, вы-
.1? применением цитостатиков и при лучевой терапии.
Г1:ютизопоказания. Острый и хронический гломерулонефрит, хронн-
!;1 нефроз, анурии различного происхождения, гипертоническая
-ь II и III стадии, острые тромбозы и другие заболевания, про-
т дцпе с повышенной свертываемостью крови, отек Квинке, брон-
<г "-пая астма.
1"..1йчные явления. При быстром внутривенном введении боль по
ходу вены. тошнота, боль в животе, диарея, неприятные ощущения в
оатп сердца, повышение артериального давления, тяжесть в голове,
атпул];ец1[е дыхания, анурия.
"ечгние осложнений и отравления. Препарат отменить.
-"ЕКСАМИН. Мехаттит.
етоксптриптамина гидрохлорид.
ор.ча выпуска. Таблетки по 0,05 г.
применение. Внутрь по 0,05 г за 30-40 мин до облучения. При
хорошей переносимости дозу можно увеличить до 0,1 г.
145
я в.
опг
Действие. Обладает радиозащитными свойствами, повышает тонуа
гладких мышц, суживает сосуды и повышает артериальное давление,
уменьшает диурез.
Показания. Для профилактики радиационных поражений при рент-
гено- и радиотерапии.
Противопоказания. Беременность, бронхиальная астма, гипертони-
ческая болезнь, склероз сосудов мозга и сердца, сердечно-сосудистая
недостаточность, заболевания почек с нарушением выделительной
функции.
Побочные явления. Тошнота, рвота, головокружение, боль в над-
чревной области.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить.
ЦИПРОГЕПТАДИН. ПЕРИТОЛ. СургоЬери(1!пит. РегНо1. Сурго-
Ьерайт ЬуйгосЫопД.
4-(5-Дибензо[а,(]циклогептатриенилиден)1-метилпиперидина гидро-
хлорид.
Форма выпуска. Таблетки по 0,004 г, сироп во флаконах по 100 мл
(в 1 мл содержится 0,0004 г препарата).
Применение. Внутрь по 1 таблетке (0,004 г) 3-4 раза в день. Су-
точная доза для взрослых не должна превышать 0,032 г. Детям от
6 мес до 2 лет - до 0,0004 г/кг, от 2 до 6 лет до 0,006 г (по /э таб-
летки 3 раза в день), от 6 до 14 лет до 0,012 г в сутки.
Действие. Блокатор Нугистаминорецепторов, обладает сильным про-
тивосеротониновым действием и антихолинергической активностью.
Проявляет также противоаллергические свойства. Тормозит секрецию
соматотропина и адренокортикотропного гормона.
Показания. Зудящие дерматозы, острая и хроническая крапивница,
сывороточная болезнь, поллинозы, вазомоторный ринит, контактный
дерматит, мигрень, невродермит, отек Квинке, аллергические реакции
на лекарства, нейрогенная анорексия, потеря аппетита, связанная с
хроническими заболеваниями.
Противопоказания. Не назначают амбулаторно лицам, работа кото-
рых связана с напряженной физической и психической деятельностью.
Беременность, глаукома, задержка мочи, предрасположенность к
отекам.
Побочные явления. Сухость во рту, беспокойство, атаксия, голово-
кружение, тошнота, кожная сыпь.
Лечение осложнений и отравления. Си. Димедрол.
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
А. Иммуностимуляторы
ТИМАЛИН. ТЬутаНпшп.
Состав: полипептидные фракции, выделенные из тимуса крупного
рогатого скота.
Форма выпуска. Лиофилизированный аморфный стерильный поро-
шок по 0,01 г во флаконах.
Применение. Внутримышечно глубоко по 0,01-0,03 г (содержимое
флакона разводят в 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида)
ежедневно в течение 5-20 дней; на курс лечения 0,1-0,4 г. Повтор-
ный курс проводят через 1-6 мес. Для профилактики вводят по 0,01-
0,02 г в течение 5-7 дней; на курс лечения 0,05-0,1 г.
Действие. Регулирует количество Т- и В-лимфоцитов, стимулирует
реакцию клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз. Стимулирует
процессы регенерации,
Показания. Ожоги, трофические язвы, лучевая болезнь, острые и
х-зоппческчс гнойные процессы.
Противопоказания, побочные явления. Не установлены.
течение осложнений и отравления. Препарат отменить.
ПИРОГЕНАЛ. Ру1-оепа1ит.
.1!,: и:: олисахарид.
Ф .п.чл выпуска. Ампулы по 1 мл раствора, содержащего 0,00001,
о.оиоО25, 0,00005 и 0,0001 г (10, 25, 50 и 100 мкг) пирогенала. Иногда
.рают в минимально пирогенных дозах (МПД).
Применение. При нейросифилисе внутримышечно через 1-3 дня,
начиная с 0,00001 г (10 мкг) и постепенно увеличивая дозу до 0,00008-
0.00015 г (80-150 мкг). Курс лечения 15-30 дней. При келоидных
р\и:х ьчутримышечно ежедневно, начиная с 0,000005 г (5 мкг), с по-
ссгпиим повышением дозы до 0,00002 г (20 мкг). Курс лечения 20-
инъекций. При церебральных параличах внутримышечно по 0,5-
5 млг ка инъекцию. Курс лечения 4-6 мес, через каждый месяц пе-
рерыв 1 нед. В первый месяц препарат вводят ежедневно, во вто-
рои - через день, в последующие - 3 раза в неделю.
Лействие. Повышает температуру тела на 1-2ЇС в течение 2-4 ч;
\п,.:]1чивает проницаемость гистогематических барьеров, в том числе
гуматоэнцефалического, угнетает пролиферацию соединительной ткани,
улучшает репаративные процессы в нервной ткани; вызывает лейкопе-
нию с последующим лейкоцитозом.
Показания. Нейросифилис, рубцы (различного происхождения), по-
мутнке роговицы; полиомиелит, энцефалит в поздний восстановн-
тс.т :1ыП период.
!ротизо11оказания. Острые лихорадочные состояния. С осторож-
ностью следует назначать детям и лицам старше 60 лет.
Побочные явления. Головная боль, боль в пояснице, суставах, тош-
нсп:. рвота.
течение осложнений и отравления. Препарат отменить.
ПРОДИГИОЗАН. Рго(3!е1охапит.
Состав: липополисахаридный комплекс, выделенный из микроорга-
Н]1:а Вас1. ргосПоаит.
!с>рна выпуска. Ампулы по 1 мл 0,005 % раствора.
Применение. Внутримышечно 1 мл 0,005 % раствора 1 раз в 4-
5 д:;.и. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от переноси-
мо.: и препарата и характера заболевания. Курс лечения 3-4 инъ-
ск;;;п.
Детям по 0,2-0,4 мл 0,005 % раствора,
действие. Оказывает неспецифическое стимулирующее влияние:
во:,.-ждает систему гипофиз-корковое вещество надпочечников, ак-
ти:;,;рует фагоцитарную активность ретикулоэндотелиальной системы,
повышает содержание -глобулинов в крови, угнетает экссудацию и
стимулирует регенерацию.
Показания. Вяло заживающие трофические язвы, отечносгь посла
о.рзцпй, хронические воспалительные процессы, снижение иммуно-
биоогнческой реактивности организма (гипо- и агаммаглобулинемия),
инфекционные заболевания, не поддающиеся лечению антибиотиками,
псориаз, дерматозы.
Противопоказания. Заболевания нервной системы, коронарокардно-
поз.
Побочные явления. Через 2-3 ч
пратура тела, появляется головная
1лимогание. Лейкопения сменяется
после введения повышается тем-
боль, ломота в суставах, общее
лейкоцитозом. У больных, стра-
147
дающих заболеванием пищеварительной системы, наблюдается обост-
рение болезни (боль в животе, понос).
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить.
Б. Иммунодепрессанты
АЗАТИОПРИН. Ага{Ь10рг1пит. 11пигапит.
6 ( 1 -Мети.1-4-нитроимидазолил-5) -меркаптопурии.
Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г.
Применение. Внутрь после еды по 0,0015-0,004 г на 1 кг массы
больного в сутки в 2-3 приема.
Действие. Обладает цитостатической и иммунодепрессивной актив-
ностью, в отличие от цитостатиков слабее угнетает размножение и
рост клеток и сильнее-иммунные процессы в организме.
Показания. Гомотрансплантация органов до операции за 1-7 дней
ежедневно по 0,004 г на 1 кг массы больного и после операции в
той же дозе 1-2 мес; затем переходят на поддерживающие дозы-
0,002-0,003 г/кг. При появлении признаков отторжения-0,004 г/кг.
Ревматизм и другие аутоиммунные заболевания (по 0,0015-0,002-
0,004 г на 1 кг массы в зависимости от характера заболевания и эф-
фективности). Обязателен гематологический контроль.
Противопоказания. Болезни печени, анемия, лейкопения.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, стоматит, кож-
ная сыпь, лихорадка, алопеция, артралгия, стеаторея, при длительном
применении-токсический гепатит.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. Гамма-гло-
булин. Антибиотики. Гемодиализ.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121