Мне легко об эт
ом писать, потому, что собственный эксперимент уже на излете. Рак слепой к
ишки существовал в моем организме более трех лет. Но мне повезло, что я сна
чала ничего об этом не знал. А когда узнал, у меня не оставалось другого вы
бора, как вылечиться от него самостоятельно. Но этот рак я заслужил: не изб
егал стрессов, нагружал «досыта» организм тренировками, грелся на солны
шке. Когда же узнал, не удивился. Даже мелькнула мысль Ц надо же, даже с эти
м повезло, на собственном опыте можно проверить Эндогенное Дыхание. Техн
ология испытание выдержала.
По прогнозам ученых Европы и Америки в 21 веке каждый третий человек на зем
ном шаре в течение своей жизни заболеет раком. Уже сегодня эта болезнь пр
иобретает характер эпидемии: темпы роста смертности от злокачественны
х опухолей ежегодно увеличиваются в среднем на 86 %. Причем эта тенденция с
охранится и в будущем.
В России сложилось своеобразное отношение к раковым больным. На них смот
рят, как на приговоренных. Но раковый больной может вести себя как осталь
ные, не вызывать жалость и сочувствие, если вполне уверен в благополучно
м исходе. Но чтобы так было, человек должен знать, что такое рак и как от нег
о вылечиться.
Применение новой технологии для лечения различных заболеваний доказал
о ее эффективность и универсальность. Рак как бы стоял особняком, в сторо
не. Однако, разработанные представления о механизме возникновения рака
показали реальность его излечивания, что и доказано практикой.
В центре нашей концепции лежит представление о клетке с достаточной эне
ргетикой, что обеспечивается за счет Эндогенного Дыхания. Ведь раковая к
летка возникает не из воздуха. Она зарождается и растет среди обычных ди
фференцированных клеток. Чтобы понять, как возникает рак, надо разобрать
ся в отношениях нормальной и раковой клеток. А может ли нормальная диффе
ренцированная клетка быть абсолютно устойчивой к раку? Оказалось, что вс
е воздуходышащие обитатели суши подвержены раковым заболеваниям. Но в п
рироде есть организмы, устойчивые к раку. Восемь лет бьются американские
ученые, но не могут «заразить» акулу раком. Акула вообще ничем не болеет.
Практически не болеют раком морские млекопитающие, например, киты, дельф
ины. Секрет устойчивости к раку обусловлен Эндогенным Дыханием. Все леге
нды о жаберном дыхании, например, акул, сразу рассыпаются, как только срав
нивается концентрация кислорода в воде и клетке (в крови). В воде объемная
концентрация кислорода не превышает 0,7 %. Концентрация кислорода в клетке
никогда не опускается ниже 1 %.
Также беспочвенна легенда о кашалоте, якобы дышащем на глубине более кил
ометра и в течение полутора часов запасенным воздухом. Расчеты показыва
ют, что для этого кит должен был увеличиться в объеме в 15Ц 20 раз.
Зафиксировано, что киты также выпускают отработанные газы глубоко под в
одой, как и вблизи поверхности. Поскольку они эндогеннодышащие, большой
запас воздуха не требуется. Среди эндогенников есть «свой кит». Зовут ег
о Александр Ильич Потапов. Он может выпускать отработанный газ более 40Ц
50 минут непрерывно, т. е. лучше, чем настоящие киты.
Что же нужно сделать человеку, чтобы обеспечить оптимально-энергетичес
кую работу клеток? Выход только один Ц дышать на тренажере ТДИ-01 и перейт
и на Эндогенное Дыхание.
Но поможет ли это защититься от рака? Проведенные биохимические исследо
вания показали, что при дыхании на тренажере и с переходом на Эндогенное
Дыхание энергетика клеток возрастает в 2Ц 4 раза. Превосходство в уровне
энергетики Ц это уже успех. Побеждает тот, у кого больше энергии. Эта зако
номерность прослеживается в природе и человеческом обществе. При новом
дыхании клетки тканей переходят в режим управляемого процесса свободн
о-радикального окисления липидов мембран. Этот процесс дает нормальным
клеткам столько энергии, что их превосходство над раковыми становится о
чевидным. Важен не только перевес в энергетике, но и в каких структурах кл
етки осуществляется производство энергии. Недифференцированные клетк
и (раковые, ред.) генетически не приспособлены к систематическому и продо
лжительному свободно-радикальному окислению в своих мембранах. Это обу
словлено незавершенностью, в определенном смысле неполноценностью их
клеточных мембран. Однако эритроциты вынуждают раковые клетки работат
ь в режиме свободно-радикального окисления, к которому эти клетки функц
ионально не готовы. В результате происходит разрушение мембран, а далее
эстафету перехватывает иммунная система. Но это не прежняя слабая систе
ма защиты организма. Как показал эксперимент, новое дыхание создает высо
коактивную иммунную систему, а значит постепенно раковая опухоль будет
разрушена.
Мне хотелось бы, одновременно, предупредить путаницу, которая демонстри
руется отдельными «специалистами». Услышав слово «гипоксия», они сразу
делают вывод, что дыхание способствует развитию раковой опухоли. Извест
но, что недостаток кислорода в тканях создает преимущества для роста и р
азмножения раковых клеток. При дыхании на тренажере возникает умеренна
я дыхательная гипоксия, но количество кислорода в тканях возрастает в не
сколько раз. Клетки буквально «купаются» в кислороде. И это не удивитель
но, поскольку количество клеток, производящих кислород, увеличивается н
а порядок.
Недифференцированные клетки зарождаются в организме не так уж редко. И т
ак же они уничтожаются иммунной системой. Факты подтверждают, что возник
шие раковые клетки в течение нескольких лет могут находиться в латентно
м (скрытном) состоянии, так как отсутствуют условия для их развития, размн
ожения. У человека имеются периоды, причем довольно продолжительные, ког
да иммунная система ослабевает, подавляется какими-либо факторами. И то
гда приходит время зарождения, роста и размножения раковых клеток. Наибо
лее вероятно возникновение раковых клеток в зонах недостаточного кров
оснабжения.
Приведенный анализ предполагает как бы два организма. Один Ц с нормальн
ым кровообращением всех тканей, в котором даже у обычного человека мала
вероятность онкологических заболеваний. Это организм гипотетический,
поскольку у каждого человека есть участки ткани с нарушенным кровообра
щением. Второй организм реальный, он у каждого из нас. Повреждающие проце
ссы, обусловленные дыханием в сочетании с травмами, болезнями, стрессовы
ми нагрузками оставляют свои метки. Семилетний ребенок переболел ангин
ой. Следы, оставленные в сердце, будут откликаться всю жизнь. Женщина посл
е гриппа перестала слышать, а другая при такой же болезни потеряла обоня
ние и частично температурную чувствительность рук. Мужчина Ц сосед по с
анаторной палате показывает онемевшие после тяжелого гриппа пальцы но
ги. А вот заядлый курильщик не может понять причину своей хромоты (облите
рация сосудов). Постепенно в организме накапливается достаточно микроз
он, куда не поступает кровь, где создается энергетический дефицит и нару
шается обмен веществ. Их можно назвать мертвыми зонами, а точнее, рубцами,
возникшими вследствие атеросклероза и травм. Самое интересное, что таки
е грозные изменения в организме и, прежде всего во внутренних органах, ка
к правило, не отражаются в сознании, а начинают замечаться, когда их урове
нь достигает критического предела, называемого болезнью. Два года назад
я пришел к выводу, что это и есть участки ткани, где наиболее вероятно возн
икновение рака. Моя идея сводилась к простой мысли, заимствованной у при
роды: нормальная клетка, достаточно обеспеченная энергией, сильнее рако
вой клетки. Торжество раковой клетки следует ожидать на фоне энергодефи
цита нормальной клетки.
Ведь даже в нашем организме имеется орган, не подверженный раку Ц сердц
е. К 50Ц 60 годам в нем сотни и даже тысячи мертвых микрозон. От рака клетки се
рдца защищает высокая энергетика этого органа. Более 3000 капилляров прони
зывает каждый квадратный миллиметр сердечной ткани. Энергия, которая вы
деляется одновременно всеми клетками сердца, создает в нем сплошное орг
анное сверхвысокочастотное электромагнитное поле. Это поле наиболее п
олноценно обеспечивает энергией все клетки и их иммунные структуры, нез
ависимо от того, в каких зонах они находятся.
Интересно, что рак легкого и молочной железы чаще всего возникает с прав
ой стороны. Защитой для левосторонних органов является энергетический
фон сердца.
Понимание процессов возникновения опухоли дает возможность осмысленн
о разрешать вопросы профилактики и лечения раковых заболеваний. Такие п
ерспективы стали реальными, как только теория Эндогенного Дыхания была
дополнена «Эритроцитарной Теорией Происхождения Рака», разработанной
в России доктором медицинских наук Д. И. Финько (опубликована в 1994 году).
Д. И. Финько установил, что эритроциты обладают неизвестными ранее и одно
временно важными свойствами:
Ц эритроциты являются носителями генетической информации, они содерж
ат нуклеиновые кислоты ДНК и РНК;
Ц поврежденные канцерогеном эритроцитарные ДНК и РНК обладают способ
ностью на поврежденном участке тканей вызывать раковую опухоль.
По Финько процесс возникновения опухолей состоит из трех этапов:
1. Разрушение (повреждение) того или иного участка тканей или организма.
2. Повреждение канцерогеном эритроцитарных нуклеиновых кислот, участву
ющих в регенерации разрушенной ткани.
3. Создание в очаге регенерации измененными канцерогеном эритроцитарны
ми нуклеиновыми кислотами недифференцированных злокачественных клет
ок.
Для практических и научных целей небходимо знать конкретно, какие измен
ения в организме обуславливают возникновение злокачественной опухоли
. Таким образом, требуется объединить рациональные элементы обеих теори
й и провести необходимые уточнения, корректировки.
Первый по порядку этап: разрушение (повреждение) участка ткани, органа. Зд
есь необходимо представлять две стороны. Во-первых, что следует понимат
ь под повреждением ткани? Во-вторых, достаточно ли только повреждения тк
ани для возникновения опухоли?
В теории Эндогенного Дыхания говорилось о повреждении сосудистой стен
ки, как о характерном явлении. Таким образом, обращалось внимание на то, чт
о такие повреждения и разрушения, присущие организму, случаются наиболе
е часто и являются наиболее опасными, поскольку приводят к атеросклероз
у и раку. Следует отметить, что опасность повреждений вследствие внешнег
о механического воздействия (ранения, травмы, ушибы, порезы и др.) также оп
ределяется степенью сосудистых разрушений. Следовательно, говоря о раз
рушении ткани как предпосылке раковой опухоли, необходимо предполагат
ь возможность контактов с этой тканью эритроцитов крови.
Когда это происходит? Это может осуществиться, если эритроциты попадают
в замкнутые полости, прежде всего в микрососуды, капилляры, лимфокапилля
ры, другие зоны, изолированные от кровеносного русла вследствие механич
еского повреждения, отека, воспаления, рубцевания и других причин. Толщи
на дискоцита не превышает 3 мкм. Поэтому можно представить, сколько эритр
оцитов может оказаться в сосуде длиной всего 1 мм, ведь эритроциты состав
ляют около 40Ц 45 % объемов крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с поврежденными клетками эритроци
ты осуществляют регенерацию тканей, при этом сами распадаются, «расплав
ляются». Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются и концентриру
ются в местах повреждения клеток. Эти структуры обладают потенциалом фо
рмировать новые клетки. Когда может быть реализован этот потенциал? В эр
итроците генная субстанция контролируется специальными ферментами Ц
нуклеазами, активность которых, в свою очередь, регулируется гемоглобин
ом. При рассасывании эритроцита могут иметь место самые раличные соотно
шения между гемоглобином, нуклеазами, генной субстанцией, а также биохим
ическим состоянием тканевой жидкости. Учитывая местные условия, которы
е также постоянно изменяются, можно рассчитывать на самый различный уро
вень активности эритроцитарных нуклеиновых кислот. Таким образом, форм
ирование новых клеток в закрытых сосудах, полостях носит вероятностный
характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми кислот
ами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т. е. соотв
етствующие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в том числе
и злокачественные раковые клетки. Первые создаются неповрежденными ну
клеиновыми кислотами, вторые в том случае, если нуклеиновые кислоты повр
еждены. Повреждение генной субстанции канцерогеном обуславливает форм
ирование злокачественных клеток. Характер повреждения различных струк
тур эритроцитарных генов определяет морфологические и биохимические п
ризнаки, интенсивность роста и размножения недифференцированных клето
к.
Злокачественная опухоль возникает не на пустом месте. Она развивается и
растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных веществ, а п
ри их отсутствии, за счет клеток ткани, используя их как строительный мат
ериал. Поэтому так важно поддержание активности иммунитета клеток орга
низма, обеспечивающих их противодействие злокачественным клеткам.
В процессах, создающих условия раковой опухоли, особое место принадлежи
т повреждениям канцерогеном генной субстанции эритроцитов. Слово «кан
цероген» (от латинского cancer Ц рак и греческого genes Ц рождающий) здесь испол
ьзуется в самом широком понятии, т. е. имеются в виду не только химические
вещества, но и другие факторы, например, облучение, способные вызывать ра
к.
Так где же может поражаться канцерогеном генная субстанция эритроцито
в?
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43