кипячением, сжиганием, растворением,
смешиванием с другими веществами, была названа "элементом". Введение этого
понятия было первым и исключительно важным шагом в понимании строения
материи. Многообразие имеющихся в природе веществ было тем самым сведено по
крайней мере к сравнительно малому числу более простых веществ, элементов, и
благодаря этому среди различных явлений химии был установлен определенный
порядок. Слово "атом" поэтому и было применено к мельчайшей единице материи,
которая входит в состав химического элемента, и самая маленькая частица
химического соединения могла быть наглядно представлена в виде маленькой
группы различных атомов. Мельчайшей частицей элемента железа оказался,
например, атом железа, и наименьшая частица воды, так называемая молекула
воды, оказалась состоящей из атома кислорода и двух атомов водорода.
Следующим и почти столь же важным шагом было открытие сохранения массы
в химических процессах. Если, например, сжигается элемент углерода и при
этом образуется двуокись углерода, то масса двуокиси углерода равна сумме
масс углерода и кислорода до того, как процесс начался. Это открытие придало
понятию материи прежде всего количественный смысл. Независимо от химических
свойств материя могла быть измерена ее массой.
В течение следующего периода, главным образом в XIX столетии, было
открыто большое число новых химических элементов. В наше время их число
перешагнуло за 100. Это число, однако, совершенно ясно говорит о том, что
понятие химического элемента еще не привело нас к тому пункту, исходя из
которого можно было бы понять единство материи. Предположение о том, что
существует очень много качественно различных видов материи, между которыми
нет никаких внутренних связей, не было удовлетворительным.
К началу XIX столетия были уже найдены свидетельства в пользу наличия
взаимосвязи между различными химическими элементами. Эти свидетельства
заключались в том факте, что атомные веса многих элементов казались
целочисленно кратными некоторой наименьшей единице, которая приблизительно
соответствует атомному весу водорода. Подобие химических свойств некоторых
элементов также говорило в пользу существования этой взаимосвязи. Но только
благодаря применению сил, которые во много раз сильнее, чем те, которые
действуют в химических процессах, можно было действительно установить связь
между различными элементами и подойти ближе к пониманию единства материи.
Внимание физиков было привлечено к этим силам в связи с открытием
радиоактивного распада, осуществленного Беккерелем в 1896 году. В
последовавших затем исследованиях Кюри, Резерфорда и других превращение
элементов в радиоактивных процессах было показано со всей очевидностью.
Альфа-частицы
испускались в этих процессах в виде обломков атомов с энергией, которая
приблизительно в миллион раз больше, чем энергия единичной частицы в
химическом процессе. Следовательно, эти частицы могли быть теперь
использованы в качестве нового инструмента для исследования внутреннего
строения атома. Ядерная модель атома, предложенная Резерфордом в 1911 году,
явилась результатом экспериментов по рассеянию альфа-частиц. Важнейшей
чертой этой известной модели было разделение атома на две совершенно
различные части -- атомное ядро и окружающие атомное ядро электронные
оболочки. Атомное ядро занимает в центре только исключительно малую долю
всего пространства, которое занято атомом, -- радиус ядра приблизительно в
сто тысяч раз меньше радиуса всего атома; но оно все-таки содержит почти всю
массу атома. Его положительный электрический заряд, являющийся целочисленно
кратным так называемому элементарному заряду, определяет общее число
окружающих ядро электронов, ибо атом как целое должен быть электрически
нейтрален; он определяет тем самым и форму электронных траекторий.
Это различие между атомным ядром и электронной оболочкой сразу дало
согласованное объяснение тому факту, что в химии именно химические элементы
являются последними единицами материи и что для превращения элементов друг в
друга необходимы очень большие силы. Химические связи между соседними
атомами объясняются взаимодействием электронных оболочек, и энергии
взаимодействия при этом сравнительно малы. Электрон, ускоренный в разрядной
трубке потенциалом всего в несколько вольт, обладает достаточной энергией,
чтобы "разрыхлить" электронные оболочки и вызвать испускание света или
разрушить химическую связь в молекуле. Но химическое поведение атома, хотя в
основе его и лежит поведение электронных оболочек, определяется
электрическим зарядом атомного ядра. Если хотят изменить химические
свойства, нужно изменить само атомное ядро, а это требует энергий, которые
примерно в миллион раз больше, чем те, которые имеют место при химических
процессах.
Но ядерная модель атома, рассматриваемого как система, в которой
выполняются законы ньютоновской механики, не может объяснить стабильность
атома. Как было установлено в одной из предыдущих глав, только применение к
этой модели квантовой теории может объяснить тот факт, что, например, атом
углерода, после того как он взаимодействовал с другими атомами или излучил
квант света, по-прежнему остается в конечном счете атомом углерода, с той же
самой электронной оболочкой, какую он имел ранее. Эту стабильность можно
просто объяснить на основе тех самых черт квантовой теории, которые делают
возможным объективное описание атома в пространстве и во времени.
Этим путем было, следовательно, создано первоначальное основание для
понимания строения материи. Химические и другие свойства атомов можно было
объяснить, применяя к электронным оболочкам математическую схему квантовой
теории. Исходя из этого осно-
вания, далее можно было пытаться вести анализ строения материи в двух
различных направлениях. Можно было или изучать взаимодействие атомов, их
отношение к более крупным единицам, таким, как молекулы или кристаллы или
биологические объекты, или же можно было пытаться, исследуя атомное ядро и
его составные части, продвинуться до того пункта, в котором стало бы
понятным единство материи. Физические исследования форсированно развивались
в прошедшие десятилетия в обоих направлениях. Последующее изложение и будет
посвящено выяснению роли квантовой теории в обеих этих областях.
Силы между соседними атомами являются в первую очередь электрическими
силами -- речь идет о притяжении противоположных зарядов и об отталкивании
между одноименными; электроны притягиваются атомным ядром и отталкиваются
другими электронами. Но эти силы действуют здесь не по законам ньютоновской
механики, а по законам квантовой механики.
Это ведет к двум различным типам связи между атомами. При одном типе
связи электрон одного атома переходит к другому атому, -- например для того,
чтобы заполнить еще не совсем заполненную электронную оболочку. В этом
случае оба атома оказываются в конечном счете электрически заряженными и
получают название "ионов"; поскольку их заряды в таком случае
противоположны, они взаимно притягиваются. Химик говорит в этом случае о
"полярной связи".
При втором типе связи электрон определенным образом, характерным только
для квантовой теории, принадлежит обоим атомам. Если использовать картину
электронных орбит, то можно приблизительно сказать, что электрон обращается
вокруг обоих атомных ядер и значительную долю времени проводит как в одном,
так и в другом атоме. Этот второй тип связи соответствует тому, что химик
называет "валентной связью".
Эти два типа связи, которые могут существовать во всевозможных
комбинациях, вызывают в конечном счете образование различных совокупностей
атомов и оказываются в конце концов определяющими все сложные структуры,
которые изучаются физикой и химией. Итак, химические соединения образуются
благодаря тому, что из атомов различного рода возникают небольшие замкнутые
группы, и каждая группа может быть названа молекулой химического соединения.
При образовании кристаллов атомы располагаются в виде упорядоченных решеток.
Металлы образуются тогда, когда атомы расположены так плотно, что внешние
электроны покидают свои оболочки и могут проходить сквозь весь кусок
металла. Магнетизм некоторых веществ, особенно некоторых металлов, возникает
вследствие вращательного движения отдельных электронов в этом металле и т.
д.
Во всех этих случаях дуализм между материей и силой еще может быть
сохранен, так как ядра и электроны можно рассматривать как строительные
кирпичи материи, которые удерживаются вместе с электромагнитными силами.
В то время как физика и химия (там, где они имеют отношение к строению
материи) составляют единую науку, в биологии с ее более сложными структурами
положение складывается несколько по-другому. Правда, несмотря на бросающуюся
в глаза целостность живых организмов, резкое различие между живой и неживой
материей, вероятно, проведено быть не может. Развитие биологии дало нам
большое число примеров, из которых можно видеть, что специфически
биологические функции могут выполняться особыми большими молекулами или
группами, или цепями таких молекул. Эти примеры подчеркивают тенденцию в
современной биологии объяснять биологические процессы как следствие законов
физики и химии. Но род стабильности, который мы усматриваем в живых
организмах, по своей природе несколько отличен от стабильности атома или
кристалла. В биологии речь идет скорее о стабильности процесса или функции,
чем о стабильности формы. Несомненно, квантово-механические законы играют в
биологических процессах очень важную роль. Например, для понимания больших
органических молекул и их разнообразных геометрических конфигураций
существенны специфические квантово-механические силы, которые только
несколько неточно могут быть описаны на основе понятия химической
валентности. Опыты по биологическим мутациям, вызываемым излучением,
показывают также как важность статистического характера
квантово-механических законов, так и существование механизмов усиления.
Тесная аналогия между процессами в нашей нервной системе и процессами,
которые имеют место при функционировании современной электронной счетной
машины, снова подчеркивает важность для живого организма отдельных
элементарных процессов. Но все эти примеры все-таки не доказывают, что
физика и химия, дополненные учением о развитии, сделают возможным полное
описание живых организмов. Биологические процессы должны трактоваться
естествоиспытателями-экспериментаторами с большей осторожностью, чем
процессы физики и химии. Как пояснил Бор, вполне может оказаться, что
описания живого организма, которое с точки зрения физика может быть названо
полным, совсем не существует, потому что данное описание потребовало бы
таких экспериментов, которые должны были бы прийти в слишком сильный
конфликт с биологическими функциями организма. Бор описал эту ситуацию
следующим образом: в биологии мы имеем дело скорее с реализацией
возможностей в той части природы, к которой мы принадлежим, чем с
результатами экспериментов, которые мы сами можем произвести. Ситуация
дополнительности, в которой действенна эта формулировка, отражается как
тенденция в методах современной биологии: с одной стороны, полностью
использовать методы и результаты физики и химии и, с другой стороны, все же
постоянно употреблять понятия, которые относятся к тем чертам органической
природы, которые не содержатся в физике и химии, как, например, понятие
самой жизни.
Пока мы провели, следовательно, анализ строения .материи в одном
направлении -- от атома к более сложным структурам, со-
стоящим из атомов: от атомной физики к физике твердого тела, к химии и,
наконец, к биологии. Теперь мы должны повернуть в противоположном
направлении и проследить линию исследований, направленную от внешних
областей атома к внутренним областям, к атомному ядру и, наконец, к
элементарным частицам. Только эта вторая линия приведет нас, быть может, к
пониманию единства материи. Здесь не нужно бояться того, что
характеристические структуры будут сами разрушены в опытах. Если поставлена
задача проверить в опытах принципиальное единство материи, то мы можем
подвергнуть материю действию самых сильных из возможных сил, воздействию
самых предельных условий, чтобы увидеть, может ли ,в конце концов материя
быть превращена в какую-нибудь другую материю.
Первым шагом в этом направлении был экспериментальный анализ атомного
ядра. В начальные периоды этих исследований, которые заполняют примерно
первые три десятка лет нашего столетия, единственным инструментом для
экспериментов над атомным ядром были альфа-частицы, испускаемые
радиоактивными веществами. С помощью этих частиц Резерфорду удалось в 1919
году превратить друг в друга атомные ядра легких элементов. Он смог,
например, ядро азота превратить в ядро кислорода, присоединяя к ядру азота
альфа-частицу и в то же самое время выбивая из него протон. Это был первый
пример процесса на расстояниях порядка радиусов атомных ядер, который
напоминал химические процессы, но который вел к искусственному превращению
элементов.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27