В эмбриональный период нарушение такого рода является ле-
тальным событием.
Снижение функциональной активности онкогена в определенной ткани
должно приводить к недоразвитию этой ткани, к ее гипоплазии. В эмбриоге-
незе гипопластические процессы могут приводить к недоразвитию органов и
являются полулетальным событием.
Повышение активности онкогена при прочих равных условиях должно при-
водить к более активной стимуляции митотических делений клеток, что спо-
собствует гиперпластическому развитию ткани. В эмбриогенезе процесс ги-
перплазии тканей может приводить к гибели личинки, т.е. является полуле-
тальным событием.
Беспредельная, перманентная активация онкогена приводит к непрерывной
стимуляции митотической пролиферации клеток. В эмбриогенезе беспрерывный
рост ткани приводит к летальному событию. В постнатальном периоде бесп-
рерывная стимуляция митотических делений клеток в сочетании с процессом
мутационной их изменчивости обеспечивают беспрерывное накопление популя-
ции клеток, обладающих необходимыми и достаточными признаками клеток
злокачественной опухоли.
Гены-модификаторы изменяют уровень активности онкогена и при его пов-
реждении либо нормализуют функцию онкогена, либо, напротив, усиливают
эффект имеющегося нарушения. Так, в эмбриогенезе гены- модификаторы мо-
гут либо нормализовать функцию поврежденного онкогена и тем обеспечить
развитие, либо усилить полулетальный эффект мутационно поврежденного он-
когена. Селекция на жизнеспособность линии животных, которая несет пов-
режденный онкоген с полулетальной мутацией, приводит к отбору особей с
активно функционирующим геном-модификатором, что и обеспечивает нормали-
зацию развития эмбрионов.
Активно функционирующие гены-модификаторы, накопленные в ходе селек-
ции, выполняют по существу функцию компенсаторного комплекса генов, ко-
торый при скрещивании такой линии животных с диким типом, обеспечивает
по современным представлениям эффект гетерозиса за счет гиперфункции в
клетках гибридного организма компенсаторного комплекса генов.
Онкоген и регуляторные гены организованы по принципу полимерного ге-
на: каждый из них представлен в геноме группой до 10-12 аллелей, которые
взаимно компенсируют функцию друг друга. Такая полимерная организация, в
частности гена-репрессора, позволяет с единых генетических позиций
объяснить как многостадийный, так и двухстадийный канцерогенез. При на-
личии 5-6 существенно необходимых стадий развития новообразования (нап-
ример, лейкоз) можно предполагать последовательное повреждение по типу
генных мутаций 5-6 отдельных аллелей полимерного гена-репрессора. При
двухстадийном варианте развития злокачественной опухоли (например, опу-
холи солидного типа) можно допустить повреждение значительной части ал-
лелей полимерного гена-репрессора в результате двух последовательных ре-
цессивных мутаций, связанных с хромосомными или геномными реорганизация-
ми.
ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ТКАНЕВЫХ СИСТЕМ (ОРГАНОВ)

Тканевые системы (органы) формируются в процессе эволюционного разви-
тия для выполнения жизненно важных целей функционирования единого орга-
низма. Здесь мы обнаруживаем явные параллели в целях функциональных ор-
ганизаций органов с клеточными органеллами в одноклеточных организмах.
Единство целей разных интеграционных уровней создает функциональные ана-
логи точно также, как простейшая форма единичного фрактала повторяется
на определенных стадиях интеграции множества единичных однотипных по
форме фракталов.
Движущие силы индивидуального развития создаются по мере дифференци-
ровки зародыша в результате взаимодействия продуктов этой дифференциров-
ки. Взаимодействие разных частей ведет к новым дифференцировкам и
дальнейшим взаимодействиям. Устойчивость организации покоится не на
прочности каких-либо структур, а на сложности системы взаимодействий
(корреляций) и на регуляторном их характере [51]. Шмальгаузен подчерки-
вает, что взаимоотношения между соседними частями растущего организма
сопровождаются обменом продуктами метаболизма, оказывающего контрольные,
регуляторные функции формообразовательного процесса. Продукты орга-
но-специфического метаболизма служат для детерминации менее дифференци-
рованных соседних зачатков. Система связи используется в одном направле-
нии для передачи директивной информации (детерминация формообразования)
и в другом направлении для передачи обратной информации (контроль формо-
образования). Таким образом, создаются сложные системы взаимодействия
частей, являющиеся основой регулируемого саморазвития [51, c. 329].
Практически еще в начале 60-х годов выдающийся ученый И.И. Шмальгау-
зен описал в общем виде принцип работы гомеостатической системы в виде
сложной системы авторегуляционных циклов передачи и реализации информа-
ции (наследственной и ненаследственной) в процессе индивидуального раз-
вития организма.
Гистологически орган состоит из системы разных тканевых образований,
подчиненных выполнению единой функции. Входная информация преобразуется
в каждой из тканей в соответствующий только ее специфике носитель. Сово-
купность и пространственно-временная последовательность носителей преоб-
разованной входной информации есть отраженная органом (гомеостатом) ин-
формация, которая выражается в активном воздействии на внешнюю среду.
Для примера рассмотрим гомеостат мышцы как органа, с помощью которого
осуществляется механическое движение. Гомеостат состоит из мышечных во-
локон экстрафузальных и интрафузальных, моторных концевых пластинок, яв-
ляющихся входом информации из внешней среды, детекторов обратной связи
(проприорецепторов, располагающихся на интрафузальных волокнах, телец
Пачини, свободных нервных окончаний, рецепторов Гольджи в сухожилиях),
мотонейронов соответствующего сегмента спинного мозга, сухожилий, лимфа-
тического окружения, кровеносных сосудов.

Рис.13 Модель гомеостата мышечного аппарата движения конечности.
Как видно из модели, орган не является целостным (симметричным) гоме-
остатом, так как для организации функционального единства такого гомеос-
тата необходимо участие нескольких специализированных систем: нервной,
гуморальной и собственно мышечной.
Из анатомии и физиологии известно большинство структурно-функцио-
нальных единиц, составляющих гомеостаты органов единого организма. Как
уже отмечалось ранее, целостный организм приобретает новое качество -
симметричность. Симметричность низшего уровня организации (клетка) от
высшей (организм) отличается только широтой свободы воли, т.е. качест-
венно большим спектром компенсаторных реакций на изменения информацион-
ных потоков внешней среды.
О ГОМЕОСТАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ОРГАНИЗМА
КАК ЦЕЛОГО
Многоклеточный организм, как целое, обладает качественно новыми воз-
можностями, дающими ему преимущество в выживании по сравнению с более
низкоорганизованными формами. Эволюция многоклеточных форм симметричных
гомеостатов протекает главным образом по пути усложнения аппарата инфор-
мационной переработки сигналов внешней среды, что сопровождается соот-
ветствующими морфологическими изменениями. В результате этих усложнений
организм от непосредственной реакции на изменение потоков веществ и
энергии внешней среды эволюционирует К ОПЕРЕЖАЮЩЕМУ КОМПЕНСАТОРНО-АДАП-
ТАЦИОННОМУ РЕАГИРОВАНИЮ.
Возможность к опережающему реагированию (преадаптации) возникает на
основе особенности функционального строения гомеостата любого уровня ин-
теграции - наличию двух информационных моделей: модели (или информацион-
ной цепи) потока, отражающего состояние внешней среды, и модели, отража-
ющей состояние внутренней среды, постоянного сравнения и минимизации до
какой-то константы их различий.
Для гомеостата, являющегося ячейкой в сети гомеостатов и окруженного
подобными функциональными единицами, внешней средой будет его окружение,
все информационные потоки, которые приходят к нему как от гомеостатов,
связанных с ним входными и выходными цепями, так и информация, приходя-
щая помимо структурных цепей, например, электромагнитное излучение, гра-
витация, акустическая волна и т.п. Эволюционно первым шагом к созданию
опережающей модели послужили достаточно стабильные цикличные изменения
среды обитания: фотопериодизм, температурная суточная и сезонная циклич-
ность, гравитационные девиации, связанные с обращением Луны. С одной
стороны, эти изменения привели к созданию механизмов накопления пласти-
ческих и энергетических ресурсов на период снижения их притока из цикли-
чески изменяющейся среды (создание запаса противоречия), с другой - к
механизму регулирования их величины. Это означает эволюционное приобре-
тение и закрепление в наследовании собственного циклического механизма
опережающего накопления и последующего снижения активности в накоплении
веществ и энергии, связанных с внешними пейсмекерами. Вслед за этим и
параллельно подобным приобретениям в разных гомеостатах, отслеживающих
циклы различной длительности, возникла необходимость образования коорди-
нирующего механизма, регулирующего последовательность активации того или
иного материального цикла.
Создание единого координирующего (интегрирующего) механизма является
качественно новым приобретением симметричного гомеостата, так как для
его работы требуется универсальный носитель информации о состоянии всех
гомеостатов, работающих на разных биохимических носителях, и имеющего
значительно большую скорость переноса информации. Таким механизмом стала
нервная система. Наряду с гуморальной, являющейся исходно древней систе-
мой массопереноса различных биохимических веществ (а, следовательно, и
информации), нервная система структурно пронизала все тканевые и орган-
ные гомеостаты целостного организма. В отличие от гуморальной системы
она выработала универсальный кодовый язык, единый для всех гомеостатов,
и способы его трансляции. Такой язык позволил также создать новые высо-
коэффективные специализированные структуры приема и кодирования разно-
родных информационных потоков внешней среды.
Накоплен громадный экспериментальный материал о строении нервной сис-
темы. На базе этого материала сложилась определенная концепция физиоло-
гических механизмов моторного и вегетативного регулирования функциями
организма. Дальнейшее накопление клинического и экспериментального мате-
риалов привели к кризису канонизированных представлений в неврологии, в
частности, с пирамидально-экстрапирамидальной концепцией. В результате
критического анализа накопленных знаний была предложена новая нейродина-
мическая модель моторновегетативной структурно-функциональной единицы
соматовегетативной регуляции [111,112]. В качестве новой модульной
структурно-функциональной единицы соматовегетативного регулирования вы-
делен фазотон. По своей функциональной структуре весьма близок строению
гомеостата. Показано, что обеспечение моторновегетативного гомеостаза
достигается в ходе нейродинамической эволюции через флуктуации и нерав-
новесные фазовые переходы путем смены конформационных нейродинамических
состояний. Оказалось, что характер автоволновых процессов, происходящих
в нейромоторной системе, может быть представлен моделью предельных цик-
лов и странного аттрактора. Т.е. процессы, протекающие в нервной систе-
ме, принципиально идентичны другим процессам, широко распространенным в
природе.
Используя универсальный информационный язык (спайковую активность и
тонические колебания), нервная система на разных интеграционных уровнях
может создавать модели состояний этих уровней, включая модель состояния
организма в целом. Такой интегративный гомеостат имеет вторую цепь, по
которой циркулирует информационный поток о состоянии внешней среды. Со-
поставление динамических различий и единства двух информационных моделей
определяет поведенческую активность. Так как большинство информационных
потоков могут в конечном счете быть переведены на единый носитель, появ-
ляется уникальная возможность использовать его для сигналов, которые не
актуальны для каждого отдельного гомеостата, но важны как корреляты бу-
дущих жизненно важных материальных процессов в окружающей среде. Это и
есть опережающая адаптивно-компенсаторная реакция организма. Кроме того,
этот механизм есть материальная основа психики.
Психика основана на возможности строить любые абстрактные модели нас-
тоящего, прошлого и будущего состояний внутренней и внешней среды. Осо-
бенностью высшего моделирования на организменном уровне является влияние
абстрактной модели на изменение состояний гомеостатов нижележащих уров-
ней интеграции. Это используется в системах аутотренинга, гипнозе и
т.п., а также для повышения чувствительности к неосознаваемым потокам
информации, к переводу этой информации на доступный для восприятия пси-
хикой язык. Т.е. появляется возможность искусственного (сознательного)
расширения свободы воли.
Другой интегративной системой, известной из глубокой древности, но до
сих пор в значительной степени не изученной, является акупунктурная сис-
тема. Как показывают исследования, она филогенетически древнее нервной,
так как ее отличительные признаки находят у видов, не имеющих нервной
системы, например у растений [29],но тем не менее тесно связана с нерв-
ной системой у тех видов, у которых она есть.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35